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26/06/2009

Di-Antalvic va être progressivement retiré du marché en Europe, avec plusieurs années de retard par rapport à d'autres pays européens

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Pourquoi tant  de retard dans la décision de l'AFSSAPS ?

lu sur : http://blogs.inserm.fr/synthesedepresse/
Di-Antalvic va être progressivement retiré du marché en Europe
L’Afssaps vient de recommander aux professionnels de santé de ne plus prescrire de médicaments contre la douleur contenant du dextropropoxyphène (DXP), un opiacé léger.
Constatant que le surdosage de ce type de médicaments, qu’il soit accidentel ou volontaire (suicides), pouvait être létal, l'agence européenne du médicament (Emea) a estimé que le bénéfice thérapeutique était insuffisant au regard du risque de décès.
A défaut d’avoir pu "identifier de mesure adéquate pour minimiser le risque", les membres de l’Agence européenne du médicament préconisent un retrait progressif des produits contenant du DXP en Europe.
Sont notamment concernés les antalgiques associant DXP et paracétamol : Di-Antalvic.. Certains pays européens, comme la Suède ou la Grande-Bretagne, ont déjà procédé à ce retrait en 2005.

En France, l’Afssaps annonce un retrait de la vente "dans un délai de l’ordre d’un an".
Les Échos, 26/06/2009 - Le Figaro, 26/06/2009 - Libération, 26/06/2009
voir : http://www.liberation.fr/societe/0101576240-le-di-antalvic-bientot-retire-des-pharmacies

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