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13/11/2013

Un nouveau prion humain

lu sur :

http://presse-inserm.fr/dans-lactualite/synthese-de-presse/

Le Quotidien du Médecin rend compte du travail de l’équipe de Stanley Prusiner (San Francisco), publié dans PNAS, qui constate que « les agrégats d’alpha-synucléine formés dans le cerveau des patients atteints d’atrophie multisystématisée (AMS), une maladie neurodégénérative proche de la maladie de Parkinson, s’avèrent transmissibles à des souris et sont donc de véritables prions ». 

Cette étude « soulève aussi le risque de transmission interhumaine de ces prions lors de la réutilisation des instruments utilisés au cours d’interventions neurochirurgicales chez des patients atteints d’AMS ou de maladie de Parkinson (telles que la stimulation cérébrale profonde)». 

Le Dr Kurt Giles, qui a codirigé ce travail avec le Pr Prusiner, explique : « Nous avons montré que les cerveaux de patients atteints d’atrophie multisystématisée (AMS) peuvent transmettre la maladie à la souris, ce qui définit l’AMS comme une maladie à prions ».

Le Quotidien du Médecin, 12/11

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